Arbeitsgruppe MolekülspektroskopieForschungDie Arbeitsgruppe Molekülsp ترجمة - Arbeitsgruppe MolekülspektroskopieForschungDie Arbeitsgruppe Molekülsp العربية كيف أقول

Arbeitsgruppe MolekülspektroskopieF

Arbeitsgruppe Molekülspektroskopie
Forschung
Die Arbeitsgruppe Molekülspektroskopie gehörte ursprünglich zum Institut für Physikalische Chemie der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel und ist seit 1997 dem Lehrstuhl für Hochfrequenztechnik angegliedert. Sie beschäftigt sich mit der rotationsspektroskopischen Untersuchung isolierter Moleküle im Millimeter- und Submillimeterwellenbereich:
Frequenzbereich
Die Analyse der Rotationsspektren liefert Informationen über die molekulare Struktur und Dynamik; Untersuchungen schwingungsangeregter Zustände geben zusätzlich Aufschluß über Rotations-Schwingungs-Wechselwirkungen.
Spektrometer
Unser Spektrometer zur Aufnahme der Rotationsspektren besteht wie jedes Absorptionsspektrometer im wesentlichen aus drei Teilen: einer Strahlungsquelle, einer Absorptionszelle und einem Detektor. Diese Hauptkomponenten werden, wie das folgende Bild zeigt, durch eine Vielzahl von Zusatzinstrumenten zur Ansteuerung, Stabilisation, Datenerfassung usw. ergänzt:
Spektrometer
Einige Komponenten des Spektrometers.
Als Strahlungsquellen kommen vorwiegend Rückwärtswellenoszillatoren (Backward Wave Oszillators, BWOs) zum Einsatz. Im Millimeterwellenbereich verwenden wir in der Regel ein Ku-Band-BWO (Hewlett Packard 8690B Sweep Oscillator mit Einschub HP 8695A), das nominell MW-Strahlung von 12.4 bis 18 GHz liefert und mit einem Verstärker (HP 8349B) und einem aktiven Frequenzvervielfacher (Verdreifacher HP 83556A bzw. Versechsfacher HP 83558A) kombiniert werden kann, im Submillimeterwellenbereich russische BWOs (OB-30 und OB-32) der Firma FSUE RPC „Istok”. Für spezielle Messungen stehen zusätzlich Klystronröhren (OKI 20V10, 24V11 und 47V12, Varian VRE 2102A-66 und VRE 2103 B6 sowie Rodan KA 651) zur Verfügung, deren jeweilige Ausgangsfrequenz je nach Anforderung durch Punktkontaktdioden passiv vervielfacht werden kann. Mit den genannten Quellen lassen sich die Frequenzbereiche von 12 bis 120 sowie von 240 bis 520 GHz nahezu lückenlos abdecken.
Die Absorptionszelle besteht aus einer zylindrischen, beidseitig mit Teflonscheiben verschlossenen Glasröhre von 4.20 m Länge und 10 cm Durchmesser. Diese hat gegenüber den in der Rotationsspektroskopie sonst üblichen Messinghohlleitern den Vorteil, daß auch instabile Substanzen, die sich an Metalloberflächen schnell zersetzen, in einer Glaszelle unter den typischen Versuchsbedingungen relativ lange in der für die Messung notwendigen Konzentration erhalten bleiben.
Zur Detektion der Signale werden für Messungen im Bereich sehr tiefer Frequenzen (darunter verstehen wir den Zentimeterwellenbereich) kommerziell erhältliche Mikrowellendioden eingesetzt, während in dem für uns wichtigeren Millimeter- und Submillimeterwellenbereich ein mit flüssigem Helium gekühltes InSb-Hot-Electron-Bolometer (ein „Putley-Detektor”) zum Einsatz kommt. Bei dem zum Betrieb benötigten Kühlaggregat zur Heliumverflüssigung handelt es sich um eine Sonderanfertigung der kanadischen Firma Quantum Technology; der Detektorchip vom Typ QFI/X stammt von dem englischen Hersteller QMC.
Die Aufnahme der Spektren erfolgt computergesteuert unter Verwendung einer frequenzstabilisierten Strahlungsquelle. Hierbei wird die Stabilisation je nach Frequenzbereich durch ein oder zwei Regelkreise (Phase Lock Loops, PLLs) realisiert. Bei der Einkreisstabilisation wird lediglich das Ku-Band-BWO mit Hilfe einer als Lokaloszillator fungierenden Frequenzdekade (PTS 500) frequenzstabilisiert. Das stabilisierte Ausgangssignal wird anschließend verstärkt und dann direkt oder nach Vervielfachung als Meßsignal genutzt. Bei der für Messungen im Bereich höherer Frequenzen angewandten Zweikreisstabilisation wird es verstärkt, aktiv versechsfacht und dann in einem zweiten Regelkreis zur Stabilisation der russischen BWO-Röhre (Istok OB-30 oder OB-32) verwendet. (Mehr Details siehe Fussnote.) Die Messungen erfolgen nach dem sogenannten Quellendoppelmodulationsverfahren (englisch source modulation). Dieses Verfahren basiert, wie der deutsche Begriff bereits andeutet, auf dem Prinzip einer zweifachen Modulation der Strahlungsquelle: Der langsamen Modulation des Frequenzsweeps wird eine hochfrequente Modulation kleiner Amplitude überlagert. Für den langsamen Frequenzsweep (Sweepfrequenz 5 Hz), der dem Überstreichen des molekularen Signals dient, wird die Frequenz der PTS 500 computergesteuert in jeweils 1024 Schritten für den Hin- und Rücksweep variiert. Das so „gesweepte” Ausgangssignal wird wie oben beschrieben zur Stabilisation des Ku-Band-BWOs genutzt, das durch die phasenstarre Kopplung an die Frequenzdekade nun seinerseits „gesweept” wird. Dieser Mechanismus wird ggf. in dem zweiten PLL wiederholt. Dem Ausgangssignal der jeweiligen Meßquelle wird nun das 16-kHz-Sinussignal eines RC-Generators (HP 3310A) überlagert. Diese zweite Modulation wird je nach apparativem Aufbau über den Synkriminator des ersten oder des zweiten Regelkreises eingekoppelt und bleibt beim Durchtritt durch die Absorptionszelle und die anschließende Detektion erhalten.
Das Detektorsignal wird vorverstärkt und dann auf einen im 2f-Modus arbeitenden Lock-In-Verstärker (Stanford Research Systems SR 510) gegeben, der von demselben Sinusgenerator gesteuert wird. Durch die hochfrequente Modulation in Verbindung mit dem 2f-Modus erhält man die zweite Ableitung des Absoptionssignals. Hierdurch gewinnt man ein besseres Signal/Rauschen-Verhältnis sowie schärfere Absorptionslinien.
Das so verarbeitete Signal wird schließlich über einen A/D-Wandler an den PC übergeben und dort sowohl im RAM gespeichert als auch auf dem Monitor visualisiert. Durch die Verwendung des Rechners lassen sich die Meßdaten mehrerer Zyklen (die jeweils aus Hin- und Rücksweep bestehen) aufaddieren, woraus sich die Möglichkeit ergibt, das Signal/Rauschen-Verhältnis weiter zu verbessern.
Die Messungen werden üblicherweise bei Raumtemperatur (28.5 °C) und relativ niedrigen Meßdrücken im Bereich 1–3 Pa durchgeführt. Im mmw- und submmw-Bereich beträgt die Meßgenauigkeit bei typischen Halbwertsbreiten von 75–500 kHz (half width at half maximum, HWHM) je nach Linienstärke ±5 bis ±25 kHz.
Nähere Einzelheiten bzgl. Aufbau und Funktionsweise des Spektrometers können z. B. [1] entnommen werden.

Projekte
Lineare Moleküle
Theoretischer Hintergrund
Lineare Moleküle weisen im Schwingungsgrundzustand ein denkbar einfaches Rotationsspektrum auf: Absorptionslinien treten im Spektrum immer dann auf, wenn die eingestrahlte Frequenz dem Ausdruck
ν = 2B(J + 1) – 4D(J + 1)3 + H(J + 1)3 [(J + 2)3 – J3]
folgt.
Hierbei sind B, D und H molekülspezifische Konstanten, und J = 0, 1, 3,... ist die Rotationsquantenzahl. Absorbiert ein Molekül Strahlung der durch den obigen Ausdruck definierten Frequenz ν, so geht es von einem durch die Rotationsquantenzahl J beschriebenen Zustand in den nächsthöheren, durch J + 1 beschriebenen über.
Da die Rotationskonstante B typischerweise einen Wert von einigen GHz aufweist, während die Zentrifugalverzerrungskonstanten D bzw. H im allgemeinen im Hz- bzw. mHz-Bereich liegen, wird das Muster, das in dem Spektrum zu erkennen ist, vorwiegend von dem ersten Summanden des obigen Frequenzausdruckes bestimmt. Das Rotationsspektrum besteht also aus einzelnen Absorptionslinien, deren Abstände voneinander jeweils etwa 2B betragen.
Beim Übergang zu angeregten Schwingungszuständen werden die Spektren beliebig kompliziert:
Ein N-atomiges lineares Molekül weist 3N – 5 Schwingungsfreiheitsgrade auf, die sich auf N–1 Streckschwingungen (Schwingungen innerhalb der Molekülachse) sowie N–2 zweifach entartete Knickschwingungen (Schwingungen senkrecht zur Molekülachse) verteilen. Im allgemeinen liegen die Niveaus der einfach angeregten Knickschwingungen energetisch so tief, daß ihre Populationen für eine rotationsspektroskopische Untersuchung ausreichend groß sind, während angeregte Streckschwingungszustände energetisch höher angesiedelt und daher nur teilweise zugänglich sind.
Neben den einfach angeregten Schwingungszuständen (in denen die Schwingungsquantenzahl υ den Wert 1 hat), existieren höher angeregte Zustände (Obertöne mit υ > 1 sowie Kombinationsschwingungen, bei denen zwei oder mehr Schwingungen gleichzeitig angeregt sind).
Zur Beschreibung von Rotationsübergängen innerhalb dieser höher angeregten Schwingungszustände müssen neben der Rotationsquantenzahl J weitere Quantenzahlen berücksichtigt werden, und die Ausdrücke für die Absorptionsfrequenzen enthalten neben B, D und H eine Vielzahl von Schwingungs-Rotations-Wechselwirkungskonstanten. Ein Rotationsübergang J + 1 ← J führt in diesen Fällen nicht mehr zu einer einzelnen Absorptionslinie, sondern er spaltet zu einem Dublett, Triplett, Quartett oder einem höheren Multiplett auf:
Spektrum von HCCNC
Typisches Quartett eines Kombinationsschwingungszustandes
(HCCNC, Schwingungszustand (υ4υ5υ6υ7) = (0011), Übergang J = 5 ← 4).
Beispiele
Fluoracetylen H–C≡C–F
Das mmw-Spektrum von HCCF war bereits vor einigen Jahren Gegenstand unserer Untersuchungen [2]. In einer neuen Studie [3] haben wir die Messungen in den submmw-Bereich ausgedehnt und Messungen zwischen 230 und 510 GHz (J = 11 bis 25) durchgeführt.
Die neue Meßreihe umfaßte neben dem Schwingungsgrundzustand und den angeregten Zuständen (υ3υ4υ5) = (001), (002), (003), (010), (011), (012) und (020) erstmalig auch den energetisch tiefsten Streckschwingungszustand (100). Dieser liegt bei 1061 cm–1 und bildet eine klassische Fermy-Dyade mit dem energetisch benachbarten Zustand (020) bei 1156 cm–1. Durch die neue Studie [3] konnten die molekularen Parameter der bereits in [2] behandelten angeregten Schwingungszustände hinsichtlich ihrer Genauigkeit um ein bis zwei Dezimalstellen verbessert werden.
Die Darstellung der Verbindung erfolgte durch Pyrolyse von 1,3,5-Trifluorbenzol via Mikrowellenentladung. Die Reaktion wurde im Hochvakuum in einem Quarzrohr durchgeführt, das direkt an die Absorptionszelle des Spektrometers angekoppelt war. Alle Reaktionsprodukt
0/5000
من: -
إلى: -
النتائج (العربية) 1: [نسخ]
نسخ!
الفريق العامل المعني بالتحليل الطيفي الجزيئيالبحوثالفريق العامل المعني "التحليل الطيفي الجزيئي" انتسب إلى معهد الكيمياء الفيزيائية من "جامعة كييل" كريستيان اولبرخت أصلاً، وهو المنتسب إلى كلية الهندسة الترددات اللاسلكية منذ عام 1997. أنها تتعامل مع الدراسة الطيفية التناوب من جزيئات معزولة في مم-و sub ملليمتر وافيباند:نطاق التردد تحليل الأطياف الدورانية يوفر معلومات حول بنية جزيئية وديناميات؛ تبين الدول ضخ الاهتزاز التحقيقات خلال التفاعلات الدورانية الذبذبات بالإضافة إلى ذلك.مطيافلدينا مطياف سجل التناوب الأطياف أساسا يشتمل على ثلاثة أجزاء مثل كل مطياف الامتصاص: مصدرا للإشعاع وامتصاص الخلية وكاشف. صورة هذه المكونات الرئيسية، تستكمل كما هو موضح في ما يلي، مجموعة متنوعة من الأدوات الإضافية للتحكم، والاستقرار، والحصول على البيانات، إلخ.:مطيافبعض المكونات المطياف. Rückwärtswellenoszillatoren تأتي أساسا كمصادر للإشعاع (المذبذب موجه إلى الخلف، بوس) استخدام. في الفرقة موجه ملليمتر نستخدم عادة النطاق ku BWO (هيوليت باكارد ب 8690 اكتساح مذبذب مع علبة HP 8695A)، اسمياً يسلم الإشعاع ميغاواط من 12.4 إلى 18 GHz وإلى مكبر للصوت (HP 8349 ب) وتردد مضاعف (HP تريبلر 83556A أو فيرسيتشسفاتشير HP 83558A) يجمع بين يمكن نشطة، في وافيباند ملليمتر sub "بوس الروسية" (OB-30 و OB 32) فسوي RPC "إستوك" الشركة. أنابيب كليسترون بالإضافة إلى ذلك للقياسات الخاصة (أوكي 20V10 و 24V11 و 47V12، 2102A-66 الاير آريان و B6 2103 الاير ولبى كا 651) متاح لتواترها المخرجات الخاصة بكل منها سلبية يمكن أن تضاعف اعتماداً على الثنائيات نقطة الاتصال. المصادر المذكورة أعلاه يمكن أن يكون، فضلا عن من 240 إلى جيجاهرتز 520 تغطي تقريبا كامل نطاقات التردد من 12 إلى 120.امتصاص الخلية يتكون من أسطواني، مع غسالات تفلون على كلا الجانبين أغلقت أنبوب الزجاج من طول 4.20 متر و 10 سم في القطر. وهذا له الميزة تلك المواد غير المستقرة أيضا التي تتحلل سريعاً على الأسطح المعدنية، الحفاظ على فترة طويلة نسبيا في خلية زجاج تحت اختبار نموذجي تركيز الشروط اللازمة لقياس مقارنة بالدليل الموجي النحاس المعتادة في مطيافية دورانية.للكشف عن الإشارات هي للقياسات في نطاق الترددات المنخفضة جداً (وبهذا نعني وافيباند سنتيمتر) موجات الدقيقة المتاحة تجارياً الثنائيات المستخدمة، بينما في أكثر أهمية لنا من مم ملليمتر و sub موجه باند إينسب--ساخنة-إلكترون-بولومتر تبريده بالهيليوم السائل يستخدم ("كاشف لندن"). وحدة التبريد اللازمة للتشغيل لتسييل الهليوم طبعة خاصة من الشركة الكندية الكم التكنولوجيا؛ رقاقة كاشف قفي/X-نوع يأتي من الشركة المصنعة للغة الإنجليزية من QMC.تسجيل الأطياف هو الكمبيوتر الذي يسيطر تستخدم مصدر إشعاع استقرت وتيرة. هذا الاستقرار يعتمد على النطاق الترددي بالدوائر واحد أو اثنين (قفل المرحلة حلقات بلس) أدركت. هو تحقيق الاستقرار في دارة واحدة فقط النطاق ku BWO مع المساعدة من بالنيابة كتردد مذبذب محلي العقد (500 قرش) تواتر استقرت. ثم يتم تضخيمه إشارة الإخراج استقرت ومن ثم مباشرة أو بعد الضرب تستخدم كقياس الإشارات. في تحقيق الاستقرار في منطقة اثنين طلبا للقياسات في النطاق ترددات أعلى هو أنها تعزز بنشاط ستة إضعاف، والمستخدمة في حلقة ثانية للاستقرار في أنبوب BWO الروسية (إستوك OB-30 أو OB 32). (لمزيد من التفاصيل، انظر الحاشية). وتؤخذ القياسات بعد مصادر ما يسمى تعديل مزدوج المخططات (المصدر الإنجليزية التحوير). ويستند هذا الإجراء، كما يوحي المصطلح الألماني، على مبدأ التحوير مزدوجة من مصدر الإشعاع: تحوير عالية التردد السعة الصغيرة يتم فرضه على التحوير بطيئة للتثبيت. لاكتساح تردد بطيء (سويبفريكوينز 5 هرتز)، يتم استخدام هذه اللوحة عبر الإشارات الجزيئية، تواتر 500 قرش الكمبيوتر التي تسيطر عليها يختلف في كل الخطوات 1024 Rücksweep. يتم استخدام إشارة إخراج ذلك "جيسويبتي" كما هو موضح أعلاه لإحلال الاستقرار النطاق ku بوس، الذي سيتم تشغيل "اجتاحت" باقتران المرحلة جامدة على عقد التردد. وسيتم استعراض هذه الآلية في PLL الثاني إذا لزم الأمر. إشارة الناتج من مصدر قياس كل منهما الآن إشارة موجه جيبية بمعدل 16 كيلوهرتز لمولد اتفاقية روتردام (HP 3310A) فرضه. هذا التعديل الثاني يزوج تبعاً للبناء التطبيقية حول سينكريميناتور الأولى أو الحلقة الثانية ويبقى في المرور عبر الامتصاص الخلية وتلقى الكشف اللاحق.هو إشارة كاشف في تعزيزه وثم على قفل في مضخم في 2f نظراً للوضع (نظم بحوث ستانفورد 510 ريال)، ويسيطر عليها مولد موجه جيبية بمعدل نفس. ويعطي التحوير عالية التردد بالتزامن مع وضع 2f المشتقة الثانية أبسوبتيونسيجنالس. هذا أحد مكاسب أفضل إشارة إلى نسبة ضوضاء، فضلا عن خطوط امتصاص أكثر وضوحاً.إشارة المجهزة حتى يتم أخيرا تم تمريرها عبر محول A/D على جهاز الكمبيوتر وهناك المحفوظة في ذاكرة الوصول العشوائي، فضلا عن تصور على جهاز العرض. عن طريق استخدام الكمبيوتر يمكن أن تكون الإرادة إضافة البيانات من عدة دورات (حيث كل تتكون من الجولة--و Rücksweep)، الذي يوفر الفرصة لتحسين نسبة إشارة/الضوضاء.القياسات تجري عادة من 1-3 السلطة الفلسطينية (28.5 درجة مئوية) والمنخفضة نسبيا لقياس الضغوط في المنطقة في درجة حرارة الغرفة. في الشهرية-وهي مجموعة سوبمو دقة قياس مع عرض قيمة نصف نموذجية من 75-500 كيلو هرتز (نصف العرض في هوهم نصف الحد الأقصى،) دقة ± 5 سمك الخط إلى ±25 كيلو هرتز.لمزيد من التفاصيل يمكن الاطلاع فيما يتعلق بهيكل وأداء والمطياف مثل [1]. المشاريعالجزيئات الخطيةالخلفية النظريةالجزيئات الخطية في حالة الأرض الذبذبات قد طائفة تناوب بسيطة يمكن تصورها: خطوط الامتصاص في الطيف تحدث دائماً إذا أعربت عن معدل التخزين Ν = 2B (ي + 1)-4 د (ي + 1) 3 + ح (ي + 1) 3 [(J + 2) 3-J3]فيما يلي.هذه هي ب والثوابت الخاصة بجزيء د وح ي = 0، 1، 3،... هو عدد الكم التناوب. جزيء يمتص الإشعاع من التردد ν، يحددها التعبير أعلاه ما يذهب من دولة إلى أخرى، وصفت بالتناوب عدد الكم ي قبل ي + 1 المذكورة أعلاه.وبالتناوب المستمر عادة يحتوي على قيمة ب عدة غيغاهرتز، بينما هي ثوابت التشويه الطرد المركزي د/ح بشكل عام في منطقة ميغاهرتز، النمط، الذي في النطاق، أو هرتز-تتحدد أساسا بالمضاف الأول التعبير التردد المذكور أعلاه. الطيف التناوب يتألف من خطوط امتصاص الفردية، على التباعد عن بعضها حوالي 2 ب.في الانتقال إلى الدول الذبذبات متحمس، الأطياف معقدة ك:خطي ن-ذرة-جزيء قد 3N-5 درجات من الحرية الذبذبات التي تنتشر عبر ذبذبات المسار N-1 (الاهتزازات داخل المحور جزيء)، فضلا عن ن-2 مضاعف منحط الانحناء الاهتزاز (الاهتزازات عمودي على محور في الجزيء). وبصفة عامة، مستويات الاهتزازات الانحناء متحمس فقط همة حتى العميق أن سكانها لدراسة الطيفية دورانية كبيرة بما فيه الكفاية، بينما حفز بتوجيه الدولة الذبذبات أعلى نشاط يقع وذلك جزئيا فقط موجوداً.بالإضافة إلى الدول الذبذبات متحمس ببساطة (التي υ الذبذبات الكم عدد يحتوي على قيمة 1)، توجد أعلى الدول متحمس (المدلول مع الاهتزازات υ > 1 وتركيبة، حيث يتم تحفيز الاهتزازات اثنين أو أكثر في نفس الوقت).لوصف التحولات التناوب داخل هذه الدول الذبذبات متحمس أعلى يجب النظر في المزيد من أرقام الكم بالإضافة إلى عدد الكم ي التناوب، والتعبيرات لترددات امتصاص تشمل مجموعة متنوعة من ثوابت التفاعل دوران الاهتزاز باء ودال وحاء مرحلة انتقالية دورانية ي + 1 ← ي لم يعد يؤدي إلى خط واحد استيعاب في هذه الحالات، بل أنه يقسم ليبنوا، الثلاثي، واللجنة الرباعية، أو مولتيبليت أعلى:مجموعة هككنكاللجنة الرباعية نموذجية شرط الجمع بين الاهتزاز(هككنك، الدولة الذبذبات (υ4υ5υ6υ7) = (0011)، مرحلة انتقالية ي = 5 ← 4). أمثلةفلوريد الأسيتيلين ح-C≡C-Fمجموعة هككف الشهرية لكان موضوعا لتحقيقاتنا [2] الفعل قبل بضع سنوات. وفي دراسة جديدة [3]، وقد قدمنا القياسات في نطاق سوبمو والقياسات بين 230 و 510 غيغاهرتز (J = 11 إلى 25) نفذت.هذه السلسلة الجديدة من القياسات التي شملت بالإضافة إلى حالة الأرض الذبذبات و (001)، (002) (003)، (010)، (011)، (012) و (020) = الدول متحمس (υ3υ4υ5) للمرة الأولى بتوجيه الطاقة أدنى الدولة الذبذبات (100). وهذا يقع في 1061 سم-1 ويوفر كلاسيكية Fermy دياد مجاورة نشاط دولة (020) 1156 سم-1. ويمكن تحسين المعلمات الجزيئية للاهتزاز متحمس وتناقش الشروط المتعلقة بدقة عشرية واحدة أو اثنين في [2] حسب دراسة جديدة [3].وأدلى تمثيل الاتصال انحلال حراري تريفلوروبينزيني عن طريق التفريغ الجزئي الموجه. رد فعل أجريت تحت التفريغ العالي في أنبوب كوارتز، الذي اقترن مباشرة إلى الخلية المطياف الامتصاص. كل رد فعل المنتج
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
النتائج (العربية) 2:[نسخ]
نسخ!
Arbeitsgruppe Molekülspektroskopie
Forschung
Die Arbeitsgruppe Molekülspektroskopie gehörte ursprünglich zum Institut für Physikalische Chemie der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel und ist seit 1997 dem Lehrstuhl für Hochfrequenztechnik angegliedert. Sie beschäftigt sich mit der rotationsspektroskopischen Untersuchung isolierter Moleküle im Millimeter- und Submillimeterwellenbereich:
Frequenzbereich
Die Analyse der Rotationsspektren liefert Informationen über die molekulare Struktur und Dynamik; Untersuchungen schwingungsangeregter Zustände geben zusätzlich Aufschluß über Rotations-Schwingungs-Wechselwirkungen.
Spektrometer
Unser Spektrometer zur Aufnahme der Rotationsspektren besteht wie jedes Absorptionsspektrometer im wesentlichen aus drei Teilen: einer Strahlungsquelle, einer Absorptionszelle und einem Detektor. Diese Hauptkomponenten werden, wie das folgende Bild zeigt, durch eine Vielzahl von Zusatzinstrumenten zur Ansteuerung, Stabilisation, Datenerfassung usw. ergänzt:
Spektrometer
Einige Komponenten des Spektrometers.
Als Strahlungsquellen kommen vorwiegend Rückwärtswellenoszillatoren (Backward Wave Oszillators, BWOs) zum Einsatz. Im Millimeterwellenbereich verwenden wir in der Regel ein Ku-Band-BWO (Hewlett Packard 8690B Sweep Oscillator mit Einschub HP 8695A), das nominell MW-Strahlung von 12.4 bis 18 GHz liefert und mit einem Verstärker (HP 8349B) und einem aktiven Frequenzvervielfacher (Verdreifacher HP 83556A bzw. Versechsfacher HP 83558A) kombiniert werden kann, im Submillimeterwellenbereich russische BWOs (OB-30 und OB-32) der Firma FSUE RPC „Istok”. Für spezielle Messungen stehen zusätzlich Klystronröhren (OKI 20V10, 24V11 und 47V12, Varian VRE 2102A-66 und VRE 2103 B6 sowie Rodan KA 651) zur Verfügung, deren jeweilige Ausgangsfrequenz je nach Anforderung durch Punktkontaktdioden passiv vervielfacht werden kann. Mit den genannten Quellen lassen sich die Frequenzbereiche von 12 bis 120 sowie von 240 bis 520 GHz nahezu lückenlos abdecken.
Die Absorptionszelle besteht aus einer zylindrischen, beidseitig mit Teflonscheiben verschlossenen Glasröhre von 4.20 m Länge und 10 cm Durchmesser. Diese hat gegenüber den in der Rotationsspektroskopie sonst üblichen Messinghohlleitern den Vorteil, daß auch instabile Substanzen, die sich an Metalloberflächen schnell zersetzen, in einer Glaszelle unter den typischen Versuchsbedingungen relativ lange in der für die Messung notwendigen Konzentration erhalten bleiben.
Zur Detektion der Signale werden für Messungen im Bereich sehr tiefer Frequenzen (darunter verstehen wir den Zentimeterwellenbereich) kommerziell erhältliche Mikrowellendioden eingesetzt, während in dem für uns wichtigeren Millimeter- und Submillimeterwellenbereich ein mit flüssigem Helium gekühltes InSb-Hot-Electron-Bolometer (ein „Putley-Detektor”) zum Einsatz kommt. Bei dem zum Betrieb benötigten Kühlaggregat zur Heliumverflüssigung handelt es sich um eine Sonderanfertigung der kanadischen Firma Quantum Technology; der Detektorchip vom Typ QFI/X stammt von dem englischen Hersteller QMC.
Die Aufnahme der Spektren erfolgt computergesteuert unter Verwendung einer frequenzstabilisierten Strahlungsquelle. Hierbei wird die Stabilisation je nach Frequenzbereich durch ein oder zwei Regelkreise (Phase Lock Loops, PLLs) realisiert. Bei der Einkreisstabilisation wird lediglich das Ku-Band-BWO mit Hilfe einer als Lokaloszillator fungierenden Frequenzdekade (PTS 500) frequenzstabilisiert. Das stabilisierte Ausgangssignal wird anschließend verstärkt und dann direkt oder nach Vervielfachung als Meßsignal genutzt. Bei der für Messungen im Bereich höherer Frequenzen angewandten Zweikreisstabilisation wird es verstärkt, aktiv versechsfacht und dann in einem zweiten Regelkreis zur Stabilisation der russischen BWO-Röhre (Istok OB-30 oder OB-32) verwendet. (Mehr Details siehe Fussnote.) Die Messungen erfolgen nach dem sogenannten Quellendoppelmodulationsverfahren (englisch source modulation). Dieses Verfahren basiert, wie der deutsche Begriff bereits andeutet, auf dem Prinzip einer zweifachen Modulation der Strahlungsquelle: Der langsamen Modulation des Frequenzsweeps wird eine hochfrequente Modulation kleiner Amplitude überlagert. Für den langsamen Frequenzsweep (Sweepfrequenz 5 Hz), der dem Überstreichen des molekularen Signals dient, wird die Frequenz der PTS 500 computergesteuert in jeweils 1024 Schritten für den Hin- und Rücksweep variiert. Das so „gesweepte” Ausgangssignal wird wie oben beschrieben zur Stabilisation des Ku-Band-BWOs genutzt, das durch die phasenstarre Kopplung an die Frequenzdekade nun seinerseits „gesweept” wird. Dieser Mechanismus wird ggf. in dem zweiten PLL wiederholt. Dem Ausgangssignal der jeweiligen Meßquelle wird nun das 16-kHz-Sinussignal eines RC-Generators (HP 3310A) überlagert. Diese zweite Modulation wird je nach apparativem Aufbau über den Synkriminator des ersten oder des zweiten Regelkreises eingekoppelt und bleibt beim Durchtritt durch die Absorptionszelle und die anschließende Detektion erhalten.
Das Detektorsignal wird vorverstärkt und dann auf einen im 2f-Modus arbeitenden Lock-In-Verstärker (Stanford Research Systems SR 510) gegeben, der von demselben Sinusgenerator gesteuert wird. Durch die hochfrequente Modulation in Verbindung mit dem 2f-Modus erhält man die zweite Ableitung des Absoptionssignals. Hierdurch gewinnt man ein besseres Signal/Rauschen-Verhältnis sowie schärfere Absorptionslinien.
Das so verarbeitete Signal wird schließlich über einen A/D-Wandler an den PC übergeben und dort sowohl im RAM gespeichert als auch auf dem Monitor visualisiert. Durch die Verwendung des Rechners lassen sich die Meßdaten mehrerer Zyklen (die jeweils aus Hin- und Rücksweep bestehen) aufaddieren, woraus sich die Möglichkeit ergibt, das Signal/Rauschen-Verhältnis weiter zu verbessern.
Die Messungen werden üblicherweise bei Raumtemperatur (28.5 °C) und relativ niedrigen Meßdrücken im Bereich 1–3 Pa durchgeführt. Im mmw- und submmw-Bereich beträgt die Meßgenauigkeit bei typischen Halbwertsbreiten von 75–500 kHz (half width at half maximum, HWHM) je nach Linienstärke ±5 bis ±25 kHz.
Nähere Einzelheiten bzgl. Aufbau und Funktionsweise des Spektrometers können z. B. [1] entnommen werden.

Projekte
Lineare Moleküle
Theoretischer Hintergrund
Lineare Moleküle weisen im Schwingungsgrundzustand ein denkbar einfaches Rotationsspektrum auf: Absorptionslinien treten im Spektrum immer dann auf, wenn die eingestrahlte Frequenz dem Ausdruck
ν = 2B(J + 1) – 4D(J + 1)3 + H(J + 1)3 [(J + 2)3 – J3]
folgt.
Hierbei sind B, D und H molekülspezifische Konstanten, und J = 0, 1, 3,... ist die Rotationsquantenzahl. Absorbiert ein Molekül Strahlung der durch den obigen Ausdruck definierten Frequenz ν, so geht es von einem durch die Rotationsquantenzahl J beschriebenen Zustand in den nächsthöheren, durch J + 1 beschriebenen über.
Da die Rotationskonstante B typischerweise einen Wert von einigen GHz aufweist, während die Zentrifugalverzerrungskonstanten D bzw. H im allgemeinen im Hz- bzw. mHz-Bereich liegen, wird das Muster, das in dem Spektrum zu erkennen ist, vorwiegend von dem ersten Summanden des obigen Frequenzausdruckes bestimmt. Das Rotationsspektrum besteht also aus einzelnen Absorptionslinien, deren Abstände voneinander jeweils etwa 2B betragen.
Beim Übergang zu angeregten Schwingungszuständen werden die Spektren beliebig kompliziert:
Ein N-atomiges lineares Molekül weist 3N – 5 Schwingungsfreiheitsgrade auf, die sich auf N–1 Streckschwingungen (Schwingungen innerhalb der Molekülachse) sowie N–2 zweifach entartete Knickschwingungen (Schwingungen senkrecht zur Molekülachse) verteilen. Im allgemeinen liegen die Niveaus der einfach angeregten Knickschwingungen energetisch so tief, daß ihre Populationen für eine rotationsspektroskopische Untersuchung ausreichend groß sind, während angeregte Streckschwingungszustände energetisch höher angesiedelt und daher nur teilweise zugänglich sind.
Neben den einfach angeregten Schwingungszuständen (in denen die Schwingungsquantenzahl υ den Wert 1 hat), existieren höher angeregte Zustände (Obertöne mit υ > 1 sowie Kombinationsschwingungen, bei denen zwei oder mehr Schwingungen gleichzeitig angeregt sind).
Zur Beschreibung von Rotationsübergängen innerhalb dieser höher angeregten Schwingungszustände müssen neben der Rotationsquantenzahl J weitere Quantenzahlen berücksichtigt werden, und die Ausdrücke für die Absorptionsfrequenzen enthalten neben B, D und H eine Vielzahl von Schwingungs-Rotations-Wechselwirkungskonstanten. Ein Rotationsübergang J + 1 ← J führt in diesen Fällen nicht mehr zu einer einzelnen Absorptionslinie, sondern er spaltet zu einem Dublett, Triplett, Quartett oder einem höheren Multiplett auf:
Spektrum von HCCNC
Typisches Quartett eines Kombinationsschwingungszustandes
(HCCNC, Schwingungszustand (υ4υ5υ6υ7) = (0011), Übergang J = 5 ← 4).
Beispiele
Fluoracetylen H–C≡C–F
Das mmw-Spektrum von HCCF war bereits vor einigen Jahren Gegenstand unserer Untersuchungen [2]. In einer neuen Studie [3] haben wir die Messungen in den submmw-Bereich ausgedehnt und Messungen zwischen 230 und 510 GHz (J = 11 bis 25) durchgeführt.
Die neue Meßreihe umfaßte neben dem Schwingungsgrundzustand und den angeregten Zuständen (υ3υ4υ5) = (001), (002), (003), (010), (011), (012) und (020) erstmalig auch den energetisch tiefsten Streckschwingungszustand (100). Dieser liegt bei 1061 cm–1 und bildet eine klassische Fermy-Dyade mit dem energetisch benachbarten Zustand (020) bei 1156 cm–1. Durch die neue Studie [3] konnten die molekularen Parameter der bereits in [2] behandelten angeregten Schwingungszustände hinsichtlich ihrer Genauigkeit um ein bis zwei Dezimalstellen verbessert werden.
Die Darstellung der Verbindung erfolgte durch Pyrolyse von 1,3,5-Trifluorbenzol via Mikrowellenentladung. Die Reaktion wurde im Hochvakuum in einem Quarzrohr durchgeführt, das direkt an die Absorptionszelle des Spektrometers angekoppelt war. Alle Reaktionsprodukt
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
النتائج (العربية) 3:[نسخ]
نسخ!
الفريق العامل molekülspektroskopie
forschung يموت يمكنك عمل التحليل الطيفي جزيء أصلا مجموعة تنتمي إلى معهد الكيمياء الفيزيائية من جامعة كريستيان أولبرخت في كيل وملحق منذ 1997 الى الرئيس عالية التردد. كما تهتم تناوب على التحقيق والخاص بالساتل المطيافي لقياس المصادر البعيدة جزيئات من المادة العازلة في المليمتر ، دون المليمترية الموجة :
نطاق التردد
يموت من التناوب تحليل أطياف معلومات عن البنية الجزيئية، وديناميات التحقيقات من التذبذب بين الظروف الحيوية تبلغ بالإضافة إلى ذلك عن تداول تذبذب wechselwirkungen "
spektrometer
يونسر إلى دولاراً مقاييس للطّيف قبول تداول الأطياف تتكون أساسا مثل مطياف الامتصاص كل من ثلاثة أجزاء: المصدر الاشعاعى,وامتصاص خلية. هذه العناصر الرئيسية, مثل الصورة التالية تبين, تكملها مجموعة متنوعة من الأدوات المساعدة على التحكم لتثبيت البيانات وما إلى ذلك :
spektrometer
einige عناصر.
مستشعر الضوء المحيط (ALS) مصادر الاشعاع يغلب عليها استخدام الموجة عودة المعلماتية والجزيئية (للخلف موجة oscillator ، bwos).في نطاق الموجة عيار عادة استخدام كو ذات حجم bwo (هيوليت باكارد 8690B تجتاح oscillator مع الوحدة HP 8695A)، التي توفر القيمة الاسمية ميغاواط الاشعاع من 12.4 إلى 18 جيجاهرتز، مع مكبر للصوت (8349)ب( نشط مضاعف التردد (verdreifacher إتش بي 83556A و/أو versechsfacher HP 83558A) يمكن أن تكون مجتمعة,في دون المليمترية الموجة bwos الروسي (30 أوب أوب-32) من شركة "RPC fsue استوك". بالإضافة إلى القياسات الخاصة klystron (20 v10 اوكى، 24 فولت 11 و 47v12 ، فاريان مديكال تشهد طلبات VRE 2102A-66 و VRE 2103 ب 6 وكذلك رودن كا 651) الذي خرج كل تردد تضاعفت بشكل سلبي يمكن أن يكون بناءً على طلب الاتصال مكان للضوء.مع ذكر المصادر نفسها نطاقات التردد من 12 الى 120 من 240 إلى 520 جيجاهرتز بالكامل تقريبا abdecken "
تموت خلايا الاستيعاب تتكون من أسطوانية ، وبالمقابل الزجاجي من 4.20 متر بطول 10 سم, قفل التيفال الأقراص. ومن مزايا مقابل النحاس waveguides وإلا المعتاد في التناوب،كما أن عدم استقرار المواد المعدنية التي تتحلل في الأسطح الزجاجية بسرعة تحت الظروف اختبار نموذجي لفترة طويلة نسبيا في الوقت اللازم التركيز على قياس bleiben "
على الكشف عن الإشارات على القياسات في نطاق الترددات شديد (بينهم فهم نحن سنتيمتر الموجة) المتوفرة تجاريا هي استخدام الميكروويف الصمامات الثنائية الباعثة للضوء ، ما لنا أكثر أهمية و دون المليمترية مليمتر ونطاق الموجة الساخنة insb الكترون bolometer تبريد الهليوم السائل ( "putley الكاشف") هي المستخدمة.مع ثلاجة غاز الهليوم المسال، هناك حاجة إلى أن المشاريع التي تتعلق خاصة من إنتاج الشركة الكندية مقدار التكنولوجيا; الكاشف شريحة من نوع qfi/X يأتي من الشركة المصنعة qmc "
الموت قبول من أطياف الكمبيوتر يتم التحكم باستخدام التردد استقرت مصدر الاشعاع.هنا هو تحقيق الاستقرار حسب نطاق التردد من أو التحكم الأوتوماتيكي (المرحلة حلقات حلقة القفل، plls). مع einkreisstabilisation كو ذات حجم bwo التردد فقط استقرت مع مساعدة من تردد العقد oscillator يعمل المحلية (500 قرشا ) .استقرار إشارة الإخراج ثم تعزيز واستخدام ثم مباشرة أو بعد مضاعفة إشارة قياس. مع ترددات أعلى قياس داخل نطاق تطبيقها zweikreisstabilisation هو تعزيز، بنشاط وشاعت فى بلدان و تستخدم في التحكم الأوتوماتيكي الثانية حلقة لتثبيت أنبوب bwo الروسي (استوك أوب-30 أو أوب-32). (لمزيد من التفاصيل انظر الحاشية.( القياسات في ما يسمى المصدر إجراء تعديل مزدوجة (الإنجليزية تعديل المصدر). هذا الإجراء، مثل مصطلح المانى تشير بالفعل إلى مبدأ تعديل مزدوجة من مصدر الاشعاع: بطء تعديل على frequenzsweeps عالية التردد المنخفض من القيمة القصوى هي السجلات.بطء frequenzsweep (sweepfrequenz 5 دورة في الثانية)، الذي رسم على صفات يقدم إشارة، تردد 500 قرشا تتحكم فيها الحواسيب في كل حالة 1024 خطوات إلى rücksweep أحد يختلف. "" بإشارة gesweepte في هذه الطريقة الوصفية إلى استقرار كو ذات حجم bwos فوق المستخدمة,من phaserigid اقتران تواتر الزمان ومن جانبه "" يصبح gesweept. وتتكرر هذه الآلية إذا لزم الأمر في الثانية pll. إشارة الإخراج من كل مصدر قوته الآن 16-k hz-sinussignal من المنسقين المقيمين (HP 3310A) السجلات.هذا التعديل الثاني هو ربط جهاز يعتمد على هيكل على synkriminator الأولى أو الثانية حلقة التحكم الأوتوماتيكي ويظل مع بالضغط عبر استيعاب و بعد الكشف عن خلية erhalten "
Das كاشف preamplified إشارة ثم على أحد في 2F-طريقة قفل العامل في مكبر الصوت (ستانفورد للبحوث من النظام SR 510) ،من نفس الأذن والتجاويف على موجة واحدة مولد تأثيرًا سلبيًا. ارتفاع التردد في الاتصال مع 2F طريقة واحدة يحصل الثاني على absoptionssignals. وبالتالي يفوز على إشارة أفضل / ضوضاء العلاقة بالإضافة إلى حدة absorptionslinien "
في مثل هذا على طريق معالجة الإشارة وأخيرا سلم على A/D بتنفيس محول القياس إلى الكمبيوتر الشخصي و تخزينها في ذاكرة الوصول العشوائي (RAM) على الشاشة وصور. من استخدام الكمبيوتر على قياس البيانات من عدة دورات ( و rücksweep تتكون في كل حالة( يمكن ان من النتائج التي على إمكانية الإشارة كذلك علاقة / ضوضاء أيضا verbessern "
وقد أصبحت عادة قياسات درجة الحرارة المحيطة (28,5 درجة فهرنهايت) منخفض نسبيا بلغت قوته مناقصة لتوريد المطبوعات الحكومية وفق ذلك في نطاق 1-3 بنسلفانيا في mmw و submmw نطاق المبالغ إلى قياس دقة نصف الأعراض النموذجية من 75-500 كيلوهرتز (ساعد RK ساعد عرض أقصى hwhm) بناءً على قوة خط ± ± 5 إلى 25 كيلوهرتز "
nähere تفاصيل بشأن هيكل من وضع جهاز قياس الطيف يمكن مثل[ 1] المتخذة Werden وKettwig ومسرح الـ Colosseum والمعبد "

projekte
للخط moleküle
القابلة للإرسال نظريًا hintergrund
معرض للخط من الجزيئات الأولية في التذبذب الدولة على تصور بسيط تناوب طائفة خطوط امتصاص تنشأ في نطاق التردد كلما المشع على التعبير
ν = 2B (ي)1( - 4 دال (ي 1) 3H (ي 1) [3 (ي)2( 3 - J3]
folgt "
hierbei هي ب ، د و ح جزيئة ثابتة محددة,و ي = 0, 1, 3" … هو مقدار عدد دوران. إذا كان الجزيء يمتص إشعاع التردد المحدد أعلاه عبارة ν ، ثم يذهب من خلال تناوب مقدار عدد ي وصف حالة في الأعلى من التمسك الصارم بالتهذيب المبالغ به الموجه وفق الوصف J 1 "
دا تناوب مستمر ب عادة من قيمة المعروضات من بعض جيجاهرتز،وفي حين أن أجهزة الطرد المركزي تشويه الثوابت من د و/أو ح تكمن بشكل عام في دورة في الثانية و/أو ميغا هرتز، تذوق الذي هو معترف به على النطاق مصممة أساسا من أول addends التردد المذكور أعلاه. تناوب مجموعة تتكون من خطوط امتصاص الفردية، على مسافات من بعضها البعض في كل القضية 2B betragen "
أثناء الانتقال من حالة التذبذب في الأطياف سوف تعقيداً
عين N atomiges جزيء خطي معارض 3n - 5 تذبذب درجة من الحرية، والتي تقوم بتوزيع أنفسهم على N-1 تمتد الذبذبات (التذبذبات في جزيء) وكذلك N-2 ثني اهتزازات مضاعفة تحولت (التذبذبات ضعي على جزيء المحور).عموما مستويات من مجرد الحيوية النشطة ثني الذبذبات تكمن عميقة حتى أن سكانها على التناوب بين التحقيق والخاص بالساتل المطيافي لقياس المصادر البعيدة كبيرة بما فيه الكفاية من خلال حيوية نشطة تمتد الاهتزاز شروط تسوية أكثر من فقط الوصول إلى إقليم السند "
وبصرف النظر عن مجرد تذبذب الظروف الحيوية في تلك التذبذب مقدار عدد υ قيمة 1)، يزداد أثار الدول (قومي مع υ > 1 وكذلك الجمع بين التذبذبات التي اثنين أو أكثر من التذبذبات في الوقت نفسه بالحياة .
وصف من التناوب في هذه التحولات الأكثر حيوية أحوال تذبذب أعداد الكم لا بد من النظر إلى جانب من تناوب مقدار عدد ي ، و العبارات على استيعاب ترددات يتضمن مجموعة متنوعة من التذبذب أثر التناوب المتبادلة بغض النظر عن الثوابت ب، د، هـتناوب على الانتقال ي 1 ← ي لا يؤدي أي أكثر في هذه الحالات الفردية إلى خط الاستيعاب، ولكنه انقسام إلى dublett الثلاثي، على اللجنة الرباعية أو أعلى multiplet :
سبيكترام من hccnc typi يمكنك الجمع بين اللجنة الرباعية (hccnc، حالة التذبذب (4υ υ υ 5 6υ 7) = (0011)، الانتقال ← ي = 5 4).
beispiele
fluoracetylen ح - c≡c و الفولطية
على النطاق mmw hccf موضوع التحقيق [ 2] بالفعل قبل بضع سنوات. في دراسة جديدة [ 3] قمنا بتوسيع نطاق هذه القياسات في submmw تغطية نطاق القياسات بين 230 و 510 جيجاهرتز (j = 11 الى 25) durchgeführt "
الموت الجديدة إلى جانب سلسلة من القياسات الأولية من التذبذب الدولة أثار الدول (3υ υ υ4 5) = (001) و (002) و (003) و (010) و (011)،(012) و (020) أيضا من حالة الاهتزاز العميق الممتد (100). هذا هو حوالى 1061 1 سم ويشكل fermy dyad الكلاسيكية مع النشطة حالة المجاورة (020) فى 1156 1 سم.في الدراسة الجديدة [ 3] معلمات الجزيئية يمكن [ 2] بالفعل تذبذب العلاج الحيوي شروط صحتها إلى رقمين عشريين تحسين Werden وKettwig ومسرح الـ Colosseum والمعبد "
الموت تمثيل الاتصال جاء عبر والتسييل من 1,3,5على trifluorbenzol التفريغ عبر الميكروويف. وقد كان رد الفعل المنجز في الفراغ في أنبوب كوارتز,مباشرة الى الخلية على الاستيعاب من جهاز قياس الطيف تزامن. كل رد فعل المنتج
يجري ترجمتها، يرجى الانتظار ..
 
لغات أخرى
دعم الترجمة أداة: الآيسلندية, الأذرية, الأردية, الأفريقانية, الألبانية, الألمانية, الأمهرية, الأوديا (الأوريا), الأوزبكية, الأوكرانية, الأويغورية, الأيرلندية, الإسبانية, الإستونية, الإنجليزية, الإندونيسية, الإيطالية, الإيغبو, الارمنية, الاسبرانتو, الاسكتلندية الغالية, الباسكية, الباشتوية, البرتغالية, البلغارية, البنجابية, البنغالية, البورمية, البوسنية, البولندية, البيلاروسية, التاميلية, التايلاندية, التتارية, التركمانية, التركية, التشيكية, التعرّف التلقائي على اللغة, التيلوجو, الجاليكية, الجاوية, الجورجية, الخؤوصا, الخميرية, الدانماركية, الروسية, الرومانية, الزولوية, الساموانية, الساندينيزية, السلوفاكية, السلوفينية, السندية, السنهالية, السواحيلية, السويدية, السيبيوانية, السيسوتو, الشونا, الصربية, الصومالية, الصينية, الطاجيكي, العبرية, العربية, الغوجراتية, الفارسية, الفرنسية, الفريزية, الفلبينية, الفنلندية, الفيتنامية, القطلونية, القيرغيزية, الكازاكي, الكانادا, الكردية, الكرواتية, الكشف التلقائي, الكورسيكي, الكورية, الكينيارواندية, اللاتفية, اللاتينية, اللاوو, اللغة الكريولية الهايتية, اللوكسمبورغية, الليتوانية, المالايالامية, المالطيّة, الماورية, المدغشقرية, المقدونية, الملايو, المنغولية, المهراتية, النرويجية, النيبالية, الهمونجية, الهندية, الهنغارية, الهوسا, الهولندية, الويلزية, اليورباية, اليونانية, الييدية, تشيتشوا, كلينجون, لغة هاواي, ياباني, لغة الترجمة.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: